Korjausgeeneihin liittyvien polymorfismien vaikutus DNA-vaurion määrään säteilylle altistuneessa väestössäTavoiteProjektin tavoitteena on tutkia virolaisten Tshernobylin puhdistustyöntekijöiden näytteistä yksilöllisten herkkyys- tai alttiustekijöiden vaikutusta kromosomivaurioiden määrään. ToteutusProjektissa kerätään tietoa kromosomivaurioiden määrästä virolaisilla miehillä, jotka osallistuivat Tshernobylin onnettomuuden jälkeiseen puhdistustyöhön. FISH (fluoresenssi in situ hybridisaatio)-tekniikan avulla tutkitaan yhteensä noin 300 säteilylle altistunutta henkilöä sekä 100 kontrollia, joista on soluviljelyä varten saatavilla eristettyjä lymfosyyttejä. Yli puolet kromosomianalyyseistä on suoritettu. Kromosomivaurioiden, etenkin translokaatioiden, määrä kuvaa altistustasoa retrospektiivisesti. Myös muut yksilölliset tekijät saattavat vaikuttaa translokaatioiden määrään, jossa havaitaan yleisesti huomattavaa yksilöllistä vaihtelua. Yksilölliset erot perimän DNA:ssa ovat eräs vaihtelun lähde. Solunäytteistä tutkitaan DNA:n korjaukseen läheisesti liittyvien geenien polymorfioita PCR-tekniikan avulla ja selvitetään genotyyppien mahdollinen yhteys säteilyn seurauksena syntyneiden kromosomivaurioiden määrään muiden taustatekijöiden ohella. Tuloksista tiedottaminen ja tulosten hyödyntäminenTutkimuksen tulokset julkaistaan kansainvälisissä tieteellisissä sarjoissa ja ne toimivat osana väitöskirjaa. Tuloksia voidaan mahdollisesti käyttää selittämään yksilötasolla havaittuja eroja säteilyn aiheuttamien kromosomivaurioiden määrässä ja laadussa sekä epäsuorasti alhaisten säteilyannosten riskiarviointiin. YhteistyökumppanitNational Institute of Health Development, Viro Aikataulu2004–2010 VastuuhenkilöCarita Lindholm Päivitetty 6.6.2009
|
/ Tutkimus |